Ученые: Каждый сотый россиянин оказался носителем редкой болезни

Ученые: Каждый сотый россиянин оказался носителем редкой болезни

Каждый сотый россиянин оказался носителем редкой генетической болезни Вильсона-Коновалова, сообщили ученые, представляющие Новосибирский исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики.

Следует отметить, что симптомы болезни Вильсона-Коновалова нередко принимают за признаки цирроза или болезни Паркинсона, поскольку для этого недуга характерно поражение печени или мозга. Именно сложность диагностики является характерной особенностью данного заболевания.

Впрочем, паниковать не стоит, заявляют исследователи. Несмотря на коварство заболевания на этапе диагностики, болезнь Вильсона-Коновалова лечится быстро и эффективно.

Заметим, что заболевание является одним из немногих генетических патологий, поддающихся лечению. На сегодняшний день наукой разработан способ распознавания болезни по ДНК, и в скором будущем эта методика будет применяться массово.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *