Ученые нашли способ исправления приводящих к раку генетических сбоев

Ученые нашли способ исправления приводящих к раку генетических сбоев

Ученые из Института ван Анделя (США) распознали механизм наследования приобретенных признаков, и выявили, что во время этого процесса могут происходить ошибки, в результате чего у человека развивается рак. Тем не менее генетики нашли способ исправления этих генетических сбоев.

Исследователи смогли определить белки, на которые можно подействовать определенными медпрепаратами и провести так называемую коррекцию.

Ученые обнаружили, что ключевую роль в процессе метилирования играет белок UHRF1. Взаимодействуя с другими молекулами, он способен копировать эпигенетическую информацию с одной цепи ДНК на другую. Несколько белков UHRF1 выстраиваются в сеть регуляции генов.

В процессе деления клеток образуются новые цепочки ДНК. UHRF1 способен определить, какие цепи являются новыми, а также распознать присоединенные к ДНК гистоны. В процессе он может присоединить к ним еще один белок — убиквитин. Последний является своеобразным указателем ферменту ДНК-метилтрансферазе, сигнализируя о том, что к этому участку необходимо приставить метильную группу.

Отслеженная схема регуляции поможет разработать новые методы скрининга и стать в основе механизма целевого воздействия медпрепаратов, уверяют ученые.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *